La compagnie pharmaceutique américaine Pfizer a annoncé qu’elle ne poursuivra pas la phase finale des études pour un médicament contre l’obésité, Danuglipron, qui se prenait deux fois par jour, après le retrait de la plupart des patients de son essai clinique de mi-parcours en raison d’un taux élevé d’effets secondaires, tels que des nausées et des vomissements.
Un taux élevé d’effets secondaires
Le nouveau médicament anti-obésité Danuglipron a causé un taux élevé d’effets secondaires pendant le test clinique sur des sujets humains, a annoncé Pfizer vendredi. Cependant, la compagnie envisage la création d’une version modifiée du médicament.
Une classe nouvelle de traitements efficaces
Danuglipron appartient à une nouvelle classe de traitements prometteurs qui fonctionnent grâce à un composé similaire à une hormone du système digestif, le glucagon ou GLP-1 (GLP-1), qui génère une sensation de satiété et favorise la perte de poids.
Administration par voie orale
Contrairement aux médicaments concurrents déjà sur le marché, Danuglipron ne se prend pas par injection mais sous forme de comprimés oraux. Pfizer a testé son utilisation deux fois par jour lors des essais cliniques, mais a indiqué son intention de se concentrer sur une nouvelle formulation à prendre une fois par jour.
Des effets secondaires similaires
Pfizer a précisé que l’essai a montré des effets secondaires similaires à ceux attendus pour un médicament de ce type, mais que les taux étaient “élevés”. En effet, les cas de nausées ont atteint 73%, ceux de vomissements 47% et ceux de diarrhée 25%.
Plus de la moitié des participants ayant reçu ce médicament ont arrêté le traitement.
Perte de poids significative
Toutefois, Danuglipron a prouvé qu’il entraînait une perte de poids de 8% à 13% de la masse corporelle en 32 semaines, ou de 5% à 9,5% en 26 semaines.
Optimisme chez Pfizer
Un communiqué de Mikael Dolsten, un haut responsable chez Pfizer, confirme que “la formule améliorée de Danuglipron, prise une fois par jour, pourrait jouer un rôle important dans le traitement de l’obésité”.
Actuellement, le marché des médicaments anti-obésité, très lucratif pour l’industrie pharmaceutique, est dominé par la compagnie danoise Novo Nordisk avec son médicament “Wegovy” et la compagnie américaine Eli Lilly avec “Zepatier”, approuvé aux États-Unis en novembre dernier.
Dans le contexte de la lutte contre l’obésité, de tels développements sont scrutés avec attention par les professionnels de santé et les patients à la recherche de solutions innovantes et efficaces pour gérer cette condition qui affecte une part croissante de la population mondiale.