Zeposia homologué aux États-Unis pour l’obésité à 1060$ par mois
Les autorités sanitaires américaines ont annoncé l’approbation d’un médicament de lutte contre l’obésité développé par le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly, marquant l’introduction du dernier médicament de cette catégorie sur un marché devenu principal dans le secteur pharmaceutique.
Commercialisé sous le nom de marque “Zeposia” aux États-Unis, ce médicament est administré par injection une fois par semaine. Son nom scientifique est Tirzepatide.
Lors de précédentes approbations, le Tirzepatide avait été autorisé pour le traitement du diabète. Cependant, certains médecins le prescrivent pour la perte de poids en raison de son efficacité dans ce domaine, bien que cela ne fasse pas partie des recommandations officielles.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a indiqué dans un communiqué qu’il a été démontré lors d’un essai clinique d’envergure que le médicament Zeposia entraîne une perte de poids significative.
John Sharrets, directeur de la division de l’obésité à la FDA, a souligné que “l’obésité et le surpoids sont deux problèmes de santé sérieux et peuvent être liés à des causes principales de décès, telles que les maladies cardiaques et vasculaires, l’accident vasculaire cérébral ou le diabète de type 2”.
La prise de “Zeposia” est désormais autorisée pour les personnes souffrant d’obésité ou pour celles présentant un surpoids accompagné d’un problème de santé lié (diabète de type 2, taux de cholestérol sanguin élevé ou hypertension artérielle).
Exercices physiques et régime alimentaire
L’utilisation de ce médicament doit être accompagnée d’exercices physiques et d’un régime alimentaire hypocalorique, selon la FDA.
L’agence américaine a mis en garde contre les effets secondaires potentiels du médicament, tels que les nausées, les vomissements, la constipation et les douleurs abdominales.
Le groupe Eli Lilly a indiqué dans un communiqué que le prix fixé pour ce produit est de 1060 dollars par mois et s’attend à ce que le traitement soit disponible aux États-Unis “d’ici la fin de l’année”.
Le prix élevé, semblable à celui de traitements de la même catégorie, soulève la question de l’accessibilité pour les patients, car les médicaments anti-obésité ne sont généralement pas couverts par l’assurance santé aux États-Unis.
Mike Mason, un responsable au sein de l’entreprise, a déclaré que “l’élargissement de l’accès à ces médicaments est une question très importante”. Il ajoute que “Lilly s’engage donc à travailler avec ses partenaires de santé, gouvernementaux et industriels pour garantir que les personnes ayant besoin de Zeposia puissent l’acquérir”.
Une tendance émergente
Tirzepatide appartient à une nouvelle génération de traitements agissant comme l’hormone intestinale GLP-1, qui active les récepteurs responsables de la régulation de l’appétit dans le cerveau.
Sur le marché, il est vendu sous le nom de “Mounjaro” par Eli Lilly pour les personnes souffrant de diabète de type 2, après avoir été approuvé par la FDA en 2022.
Novo Nordisk utilise une molécule appelée Semaglutide, approuvée depuis 2021 pour lutter contre l’obésité aux États-Unis, et commercialisée sous le nom de “Wegovy”.
“Ozempic”, un autre médicament pour le traitement du diabète approuvé depuis 2017, a fait face à une pénurie de stock après avoir suscité un engouement sur les réseaux sociaux pour ses propriétés liées à la perte de poids.
Cette tendance soulève des inquiétudes quant à l’usage détourné par les personnes ne souffrant pas d’obésité importante, dans le but de perdre quelques kilogrammes. Une étude récente ayant examiné un grand nombre de ces médicaments, dont Ozempic, a révélé qu’ils augmentaient le risque de problèmes digestifs, comme les obstructions intestinales.
Un autre problème soulevé par les experts est que ces traitements doivent être pris sur le long, voire très long terme ; sinon, les patients reprendraient le poids perdu.